英国批准阿斯利康疫苗紧急使用，新年开始接种

周三，英国成为世界上首个批准由牛津大学和阿斯利康共同研发的新冠疫苗的国家。阿斯利康高管周日披露的最新疫苗有效性数据显示，两剂疫苗的有效性可达95%，对预防新冠重症有效性达100%。

此次英国药品和医疗产品监管局（MHRA）批准的疫苗方案预计为两剂全剂量接种。阿斯利康在发给第一财经记者的回复中表示：“监管机构批准了间隔4至12周的两剂接种方案。”生物投资基金Loncar Investments创始人布拉德·隆卡对第一财经记者表示：“这应该理解为批准的方案为两剂全剂量接种。”

目前英国政府已经订购了1亿剂阿斯利康的疫苗。

阿斯利康CEO帕斯卡尔·索里奥特（Pascal Soriot）表示：“对于英国数百万将要接种这种新疫苗的人们来说，今天是重要的一天。我们的疫苗被证明是有效的，耐受性良好，易于管理，并且阿斯利康并不靠这种疫苗赚取利润。”

阿斯利康正在与全球的合作伙伴一起提升疫苗产能，预计在2021年将滚动在全球提供多达30亿剂疫苗。这种疫苗的价格预计为每剂2.5美元，远低于辉瑞和Moderna疫苗的价格，并且能够在正常冷藏条件下储运和处理，有助于疫苗在贫困国家和地区的普及。此外，针对正在英国流行的变异病毒株，阿斯利康表示，他们预计疫苗仍然能够提供保护作用，但研究人员仍在研究变异病毒株是否会抵抗疫苗。

在欧洲多国发现感染变异病毒株的新冠病例后，美国也发现了首例感染变异病毒株的病例。目前全球的科学家都在努力研究新冠病毒的新变种。

英国公共卫生部周二最新发表的一项研究显示，这种变异病毒株似乎没有比其他的病毒变异引起更严重的疾病，尽管新的变种可以加快病毒的传播。

在这项最新发表的研究中，研究人员比较了感染新病毒株的1769人和普通变异病毒株的1769人。结果表明，在入院的42人中，有16人感染了新病毒株，26人感染了其他型的新冠病毒株；感染变异病毒株的死亡人数有12例，感染其他病毒株的死亡人数有10例。

研究人员表示：“队列研究的初步结果发现，感染新变异的病毒株和感染其他病毒株的人相比，住院以及28天病死率没有统计学上的显著差异；而且与其他变种相比，新变种的再感染率没有显著的差异。”