预测丨2026年全球药企销售额排名TOP15（下）

BMS

2019年销售额：251.7亿美元

预计2026年销售额：438亿美元

2019-2026年复合年增长率：8.23%

BMS在未来几年的排名大起大落，2026年将以438亿美元的预测销售额排名第九。该公司PD-1抑制剂Opdivo和抗凝血剂Eliquis增长势头强劲。

去年11月，BMS完成与新基740亿美元的并购，并于今年年初宣布将转变最大的生物制药公司之一。并购后，新基的产品组合为BMS增加了170亿美元的收入，会暂时将BMS从2019年的第10位提升到2020年的第4位。

Evaluate将Opdivo列为2026年第三畅销药，超过了2024年预测排名的第四位。如果预测成立，Opdivo将在2026年为BMS带来117.5亿美元的净营收，较2019年增长近46%。但Opdivo面临Keytruda的激烈竞争，自2014年这两种药物首次推出以来，两者一直拿来被比较。Opdivo曾处于领先，但由于进军肺癌市场遭遇阻碍，被Keytruda反超。BMS希望近期Opdivo+Yervoy组合的两项一线批准能够刺激销售，但Keytruda+化疗组合在这一领域有着强大的影响力。

Evaluate认为抗凝血剂Eliquis完全能够弥补Opdivo与Keytruda的差距。在2026年全球畅销药榜单中，Eliquis排名第二位，销售额124.8亿美元，约为Keytruda预期销售额的一半。

Evaluate还指出，新基的Revlimid最近也取得了很大的销量。该药在2019年2月躲过了印度专利的挑战，将仿制药在该市场的冲击推迟到2023年，其美国专利将在2027年到期。但在欧洲的独家经营权将于2024年到期，削弱了该药的长期潜力。

作为与新基交易的一部分，BMS将两个主要的CAR-T候选产品整合到其管线中：多发性骨髓瘤疗法ide-cel以及淋巴瘤疗法liso-cel。去年12月报告的ide-cel治疗数据显示，在所观察的128例多发性骨髓瘤患者中，近四分之三的患者肿瘤缩小，近三分之一的患者肿瘤完全消除。liso-cel治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的完全缓解率达到了53%；基于该数据，BMS向FDA提交了上市申请，但在5月，FDA将审查决定推迟至11月，要求BMS提供更多数据。

其他值得关注的药物还包括贫血药物Reblozyl，这是收购案的又一大利好产品，预计2019-2026年的年增长率为106%，2026年销售额达到17.2亿美元。另外，多发性硬化症口服新药Zeposia在3月获得了批准，上市后预计将产生强劲收入。

阿斯利康

2019年销售额：244亿美元

预计2026年销售额：410亿美元

2019-2026年复合年增长率：8.47%

阿斯利康在肿瘤学、中国市场、罕见病药物方面正乘风破浪，预计2026年的销售额将达到410亿美元。要达到这一高水平，该公司需要在2019年收入的基础上，以8.47%的年增长率增长。对任何一家全球制药巨头来说，这样大幅的增长都是一项艰巨的任务，但Evaluate的预测显示了阿斯利康肿瘤产品阵容的重磅实力。

今年第一季度，阿斯利康肿瘤学销售比上年增长33%，这主要是受第三代EGFR-TKI Tagrisso的推动，这款药物创造了9.82亿美元的销售额，比普遍预期高出12%。PARP抑制剂Lynparza 3.97亿美元、PD-L1疗法Imfinzi 4.62亿美元的销售额也都高于预期。而这3款重磅产品都有更大的增长空间。

今年5月，阿斯利康披露，在EGFR突变非小细胞肺癌患者术后辅助治疗中，与安慰剂相比，Tagrisso将疾病复发或死亡风险降低83%。4月中旬，在一个独立数据监测委员会的建议下，该公司提前2年对这项III期研究结果揭盲。如果Tagrisso能够在辅助治疗中赢得全球批准，将会在美国、欧洲、日本、中国增加约6万例患者，这大约是Tagrisso现有患者总数的四分之一。术后患者将会接受Tagrisso治疗2-3年，这是一个非常重要的机会。在看到这些数据后，分析师已将Tagrisso辅助治疗的销售峰值预测从15亿美元上调至56亿美元，同时将全球销售峰值预测提高至160亿美元。

阿斯利康与第一三共合作开发的抗体药物偶联物Enhertu在今年1月获得FDA批准，未来将获得更多的适应症。根据5月份公布的数据，在接受过至少2种疗法病情仍有进展的HER2阳性胃癌患者中，Enhertu治疗的总缓解率为42.9%，是研究者所选化疗方案（12.5%）的3倍多。

肿瘤并不是阿斯利康淘金的唯一领域，其心脏代谢重磅产品Farxiga可能成为一颗巨星。今年5月，FDA批准Farxiga用于射血分数保留（HFrEF）的心力衰竭患者（伴或不伴2型糖尿病），降低心血管死亡或心衰住院的风险，这在SGLT2降糖药类别中是第一个。3月下旬，阿斯利康提前终止了Farxiga治疗慢性肾脏病（CKD）III期DAPA-CKD研究，该研究主要终点是降低CKD患者（伴或不伴2型糖尿病）肾功能恶化或死亡风险。此次提前终止的原因是取得了压倒性的疗效数据。Farxiga是第一个在治疗CKD方面显示出治疗益处的SGLT2抑制剂，这将为该药带来另一个重要的适应症。

武田

2019年销售额：297.6亿美元

预计2026年销售额：352.6亿美元

2019-2026年复合年增长率：2.45%

590亿美元并购Shire，使武田在2019年跻身全球TOP10制药巨头行列。然而Evaluate Pharma预测，由于BMS并购新基以及阿斯利康业绩以惊人的速度增长，武田在2026年前将从TOP10榜单上出局。

从榜单中滑落，对武田来说并不一定是坏事，该公司现在重新专注于五大主要领域：胃肠病学、罕见病、肿瘤学、神经科学和血浆衍生疗法。目前，武田正通过剥离一些潜在价值100亿美元的非核心资产来实现这一目标，这将削减其收入。

在不久的将来，武田最畅销的药物和主要增长引擎是炎症性肠病药物Entyvio。截至2020年3月的12个月里，Entyvio销售额达到3472亿日元（32.3亿美元），同比增长29%。该公司一直在稳步将该药扩展到更多国家，同时也在开发更方便的皮下制剂。Entyvio静脉制剂于今年3月在中国获得批准，今年5月，Entyvio皮下制剂获得了欧盟批准。

武田从Shire继承的最大产品是治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）和暴饮暴食障碍的药物Vyvanse，2019财年销售额2741亿日元（25.5亿美元），增长13.7%。不过，该药的专利保护预计将于2023年到期，Entyvio也将于2024年开始在欧盟、2026年在美国和日本失去专利保护。随着罗氏Hemlibra等新产品抢走市场份额，以重组因子Advate为首的武田血友病专营权也遭遇了两位数的大幅下滑。因此，武田需要新产品来推动未来的增长。其中包括骨髓瘤药物Ninlaro、ALK阳性非小细胞肺癌药物Alunbrig，以及Shire的遗传性血管水肿新药Takhzyro等。

多年来，武田已签订了多项早期研发协议。本月初还与初创公司Carmine Therapeutics签订了一份价值9亿美元的协议，开发基于红细胞胞外囊泡平台的罕见病基因疗法。武田的一些后期管线资产也即将面世，该公司最近表示，预计在2024年前将12种新分子推向市场。