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Ranbaxy Q3在RS1030 CR的净亏损

2021-06-07 16:15:14来源:
Ranbaxy Laboratories Ltd已发布税后净利润/(亏损),少数民族利益和股份损失损失。(10297.27)截至2014年12月31日截至卢比的净损失的季度MN。(1589.44)截至2013年12月31日截至2013年12月31日的季度。收入从卢比减少。本季度截至2013年12月31日至Rs的季度292.292 000万。截至2014年12月31日的季度26295.28 MN。该

公司审查了当前季度,审查了代表最低替代税(MAT)信用的资产的账面金额为8,227亿卢比,并决定以理由提供相同的方式Constratimisments关于本季度的业务


成果,Arun Sawhney,首席执行官和董事总经理,兰克斯表示,“Ranbaxy在本季度在印度,俄罗斯,APAC和LATAM记录了良好的增长。但是,整体销售受到一些市场的全球货币贬值的影响。在本季度,我们介绍了印度的第一个新的化学实体(NCE),非洲SynriaMTM,这是患有疟疾患者的新的和方便的治疗选择。“Sawhney先生评论与Sun Pharma的合并表示,“合并过程正在进展顺利,我们正在努力完成前列前的。”关键亮点/发展商业印度地区业务符合印度的12%增长Pharma Market(IPM)的增长。美国阿洛特诺伊州的Absorica的市场份额为19.2%。(11月底:源IMS)Ranbaxy WINS延迟支付案例:美国地区法院的陪审团在马萨诸塞州区发出鉴定伊莫拉达·反垄断诉讼,支持公司。详细,研发和制造和制造业,通过与表达卓越生物制药,InfimabTM的InfimabTM发起了InfimabTM的第一个生物仿制物。结果表明,治疗炎性疾病,包括类风湿性关节炎,克罗恩病,强直性脊柱炎,溃疡性结肠炎,牛肝菌性关节炎和牛皮癣。兰萨斯收到了在7个非洲国家的第一个NCE(新化学实体),Synriam™的监管批准viz。尼日利亚,乌干达,塞内加尔,喀麦隆,几内亚,肯尼亚和象牙海岸。该产品已在乌干达推出以来,将在其他国家提供,达到Jan'15.Ranbaxy收到美国FDA的批准,以市场对细香胶囊。它表明原发性高胆固醇血症,混合血脂血症和严重的高甘油肝脏血症。2015年1月26日,Ranbaxy收到了USFDA的沟通,他们已确定Ranbaxy已被遗弃为eSomeprazole镁延迟释放胶囊20毫克和40毫克的180天的独特性。 Ranbaxy对结果感到失望,正在追求所有可用的法律选项,以保留其权利。兰卡西和Sun Pharma Mergeron 2014年12月5日,印度竞争委员会有条件批准了Ranbaxy和Sun Pharmaceutical Industries Limited的合并。共有7种产品,6个阳光,6个产品,被刺激被击中作为合并许可的预定条件。从2014年12月15日收到FIPB的批准.US FTC:批准等待批准。旁遮普邦和哈里亚纳纳邦高等法院的下一届聆讯日期为2015年2月2日。本季度的总唾液组成销售额为25,876毫升,相应于相应季度的28,590毫升。符合且OTC类别贡​​献卢比.14,202 MN占本季度总销售额的57%。泛型(包括FTF)&其他类别在季度录制了本公司销售额1.674亿卢比。北美:本季度销售额为8,963毫升。美国,季度销售额为卢比。8,214 MN.india(包括OTC):在国内市场,本季度的销售额为5,909毫升,相应季度增长2%。印度地区目睹了品牌业务中的主要部分的增长。欧洲和独联体:该地区记录销售额为3,725卢比。俄罗斯和乌克兰的货币贬值影响了该地区的销售。欧洲:本季度的销售额为2,080卢比。销售是由英国,德国,西班牙和北欧的强烈表现驱动。非洲和中东:本季度的销售额为2,241毫升。太平洋和拉美(包括斯里兰卡):本季度的销售额为2,183毫升,同期增长46%*。销售额主要是由于澳大利亚,马来西亚,泰国和巴西的表现较高.API业务和其他人产生了711卢比的收入,主要受到Toansa和Dewas的供应问题影响。
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