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Sanofi Pasteur的登记,世界上第一名登革热疫苗在墨西哥批准

2022-03-16 12:15:14来源:
Sanofi Pasteur,Sanofi的疫苗宣布今天宣布,墨西哥当局向邓凡岛授予营销授权,使其成为预防登革热的世界上授权的第一个疫苗。保护卫生风险的联邦

委员会(COFEPRIS )已经批准了Detavvaxia,四价登革热疫苗,用于预防所有四个登革热病毒血清型在腹股沟,青少年和成人中引起的疾病,9至45岁生活在流行地区。“当萨诺队举行开发

登革热疫苗20时多年前与当地和全球公共卫生和科学社区一起,旨在开发一种创新疫苗,以解决这一全球公共卫生需求,“萨诺伊首席执行官MD奥利维尔布朗尔科尔特(Olivier Brandicourt)表示。“今天,随着Dengvaxia的第一个营销授权,我们达到了垂直治疗下一个可预防疾病的目标。这是我们公司为全球公共卫生界的历史性里程碑,最重要的是,对于生活在登革热风险的世界人口的一半。“DONGVAXIA

的COFEPRIS批准是基于涉及的广泛临床发展计划的结果40,000人不同年龄,地理和流行病学环境,以及生活在15个国家的种族和社会经济背景。墨西哥登革热地方地区参加了疫苗的临床发展方案的所有三个阶段。“登革热

是墨西哥的越来越大的健康威胁,以及拉丁美洲和亚洲的许多其他热带和亚热带国家。批准预防登革热的第一个疫苗是一项重大创新和公共卫生突破。Dengvaxia将成为综合登革热和控制努力的关键补充。促进持续的社区努力,缓解这种疾病的长期痛苦将使这种疾病持续到我们这样的流行国家,“国家研究所临床研究副主任joséluis.credondogarcía断言儿科学生*。邓伏亚州的评

估过程在其他地方国家继续进行。Dengvaxia的制造已经在法国的疫苗设施中开始,第一剂已经生产。Sanofi Pasteur仍然致力于在登革热是一个主要的公共卫生优先权的国家首先致力于介绍

登革索亚洲。世界卫生组织(世卫组织)呼吁发展登革热疫苗作为综合登革热预防努力的重要组成部分,以显着降低登革热全球负担。世卫组织呼吁流行国家将登革热死亡率降低50%,发病率25%至2020年。疾病影响建模结果表明,如果您将20%的人口疫苗接种10%的人口,这些地方参与了邓凡岛的III阶段疗效研究,在9岁及以上征度中,您可能在五年内将您的登革热造成50%降低50% 。[i]这种大型风险群体的显着疾病降低将导致给定国家的少量感染的杀虫池,因此,能够传递疾病的蚊子较少,可能导致传输风险的整体降低对所有人。
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